导读:
临近春节,CDE再发布2条临床试验设计相关指导原则,《每日一次基础胰岛素生物类似药临床试验设计指导原则》,《利拉鲁肽用于体重管理的临床试验设计指导原则》,近期临床相关指导原则发布累计近30条,给CDE点赞!其他见下:
为引导我国胰岛素生物类似药临床研发,在国家药品监督管理局的部署下,药审中心组织制定了《每日一次基础胰岛素生物类似药临床试验设计指导原则》(见附件)。根据《国家药监局综合司关于印发药品技术指导原则发布程序的通知》(药监综药管〔2020〕9号)要求,经国家药品监督管理局审查同意,现予发布,自发布之日起施行。
特此通告。
附件:每日一次基础胰岛素生物类似药临床试验设计指导原则
基于当前利拉鲁肽在我国的实际情况和企业的临床研发需求,在国家药品监督管理局的部署下,药审中心组织制定了《利拉鲁肽用于体重管理的临床试验设计指导原则》(见附件)。根据《国家药监局综合司关于印发药品技术指导原则发布程序的通知》(药监综药管〔2020〕9号)要求,经国家药品监督管理局审查同意,现予发布,自发布之日起施行。