招聘对象 :不限
性别要求 :不限
年龄要求 :不限
学历要求 :本科及以上
招聘时间 :2021-11-16
结束时间 :2022-03-16
1.药学/化学/生物/高分子材料等相关毕业,专科及以上学位。
2.熟悉CRO和制药企业临床研究QA经验,熟练掌握GCP/ICH-GCP原则。
3.熟练的英语听说读写能力和计算机操作能力。
4.良好的沟通协调能力和较强的逻辑思维能力、独立解决问题能力。
薪资面议、待遇从优
1.协助主管关于制订质量改善目标为产品研发(QBD)及GMP放大提供全面的支持和指导。
2.协助主管建立CMC质量控制体系及标准。
3.确保产品GMP放大及生产的合规性。
4.协调和对接NMPA和FDA等部门的核查。
5.组织质量风险的审核与评估。
6.协助主管关于SOP文件的翻译及整理。